Taxifolin tự nhiên 90% để ức chế khả năng chống oxy hóa cao hơn của tế bào ung thư

Mô tả sản phẩm

Thành phần dược phẩm hoạt tính Taxifolin 90% Để ức chế tế bào ung thư buồng trứng

Taxifolin không gây đột biến và độc hại thấp so với quercetin liên quan. Nó hoạt động như một tác nhân hóa học tiềm năng bằng cách điều chỉnh gen thông qua một cơ chế phụ thuộc ARE.Taxifolin đã được chứng minh là ức chế sự phát triển của tế bào ung thư buồng trứng theo cách phụ thuộc vào liều.Ngoài ra còn có mối tương quan mạnh mẽ (với hệ số tương quan 0, 93) giữa tác dụng chống sinh sản của dihydroquercetin (DHQ,taxifolin) dẫn xuất trong da của các tế bào ung thư vú ở chuột và người.

Flavonoid Taxifolin, còn được gọi là Dihydroquercetin, có tác dụng dược lý tương tự như các flavonoid khác.và nó được phân phối rộng rãi và phong phúTrong thực tế, nó hiếm khi được sử dụng một mình, nhưng thường được sử dụng trong các chế phẩm như silymarin cùng với silybin A, silybin B,isosilybin A, v.v. Với việc khám phá nguồn lực và tiềm năng y tế của nó càng sâu sắc hơn, hiệu quả điều trị và giá trị y tế của taxifolin đang trở nên rõ ràng.bài viết này, sau khi xem xét các hoạt động dược lý, tập trung vào những bước đột phá về các ứng dụng của taxifolin trong điều trị các bệnh trên các hệ thống của con người từ năm 2019 đến 2022,và xem xét tiềm năng điều trị trong tương lai của Taxifolin.

Dihydroquercetin là một loại chất hóa học được chiết xuất từ bạch dương, cây thông Douglas và các cây thông khác. Nó thuộc về vitamin P bioflavonoid. Nó dễ hòa tan trong ethanol,axit acetic và nước sôi, và hơi hòa tan trong nước lạnh. Nó có chức năng chống oxy hóa và loại bỏ gốc tự do.

Là một flavonoid, Taxifolin đã được tìm thấy có tính chất chống viêm.Taxifolin được tìm thấy ức chế hoạt động tăng cường của NF-κB ở chuột bị tổn thương do suyễn não và chứng minh rằng điều này là do tác dụng chống oxy hóa của taxifolin.Hơn nữa, Taxifolin ức chế sự xâm nhập của các tế bào bạch cầu và biểu hiện của COX-2 và iNOS trong tổn thương thiếu máu não - tái truyền, cũng như biểu hiện của Mac-1 và ICAM-1.Vai trò của Taxifolin trong việc điều chỉnh phản ứng viêm trong nội độc tố đã được nghiên cứu bằng cách sử dụng Raw 264Theo kết quả, điều trị bằng Taxifolin làm giảm đáng kể sự dịch của TNF-α, IFN-γ,IL-10 và TLR-4 trong Raw 264Ngoài ra, taxifolin đã kích thích trục tín hiệu AMPK/Nrf2/HO-1 và tăng biểu hiện và phosphorylation Nrf2.chuột ít có khả năng chết sau khi tiếp xúc với độc tố nội tiết vi khuẩn LPS trong 10 ngàyNgoài ra, các tác dụng của taxifolin đối với tế bào mast ở người (HMC-1), bệnh bạch cầu basophilic ở chuột (RBL) - 2H3 và bmMSC đã được nghiên cứu.họ phát hiện ra rằng taxifolin ức chế sự thoái hóa các tế bào mast có nguồn gốc từ tủy xương, sản xuất leukotriene C4 (LTC4) và interleukin-6 (IL-6), và biểu hiện của cyclooxygenase-2 (COX-2).Taxifolin cũng có thể ức chế sự kích hoạt các tế bào RBL-2H3 và HMC-1 thông qua các tuyến tín hiệu Akt/ IKK/ NF-κB và MAPKs/ cPLA2 (Pan et al.., 2019). Kết quả của các nghiên cứu này cho thấy taxifolin có thể là một ứng cử viên thuốc tiềm năng để điều trị các tình trạng dị ứng và viêm.

Chức năng của Taxifolin

Các đặc tính dược lý khác nhau của taxifolin đặc biệt là chống oxy hóa, chống ung thư, kháng khuẩn, chống bệnh Alzheimer, bảo vệ gan và bảo vệ tim được tìm thấy.Quan sát quan trọng nhất là taxifolin cho thấy hoạt động tốt hơn trong các nghiên cứu in vitro.Đáng ngạc nhiên, taxifolin cho thấy hoạt động chống ung thư, bảo vệ gan và bảo vệ tim hiệu quả thông qua nhiều cơ chế.
1. Dihydroquercetin không gây đột biến và độc hại thấp so với quercetin hợp chất liên quan. Nó hoạt động như một tác nhân phòng ngừa hóa học tiềm năng bằng cách điều chỉnh gen thông qua một cơ chế phụ thuộc ARE.
2. Taxifolin ức chế sự hình thành màu sắc tế bào hiệu quả như arbutin, một trong những tác nhân giảm sắc tố được sử dụng rộng rãi nhất trong mỹ phẩm.